傅韩红林计划下周在香港上市,市值超过267亿元。

[摘要]傅韩红林计划下周在香港上市,三年内亏损逾10亿元,并持有20种正在临床研究中的新肿瘤药物。 文/时代财经赵彭宇9月19日,复星制药宣布拆分控股子公司上海傅宏翰林生物技术有限公司(以下简称“傅宏翰林”)预计将于2019年9月25日在香港联合交易所主板上市 最终价格为每股49.60港元,首次发行市值将接近267.41亿港元(假设超额配售选择权尚未行使) 这也是2019年中国最重要的生物制药技术公司将在香港上市的一年。 据时代财经了解,这次傅韩红林筹集了32.09亿港元(约合人民币29亿元),主要用于临床试验、生物相似药物和生物创新药物的监管备案和注册,以及免疫治疗等方面的发展。 富红翰林成立于2010年,主要从事单克隆抗体药物的研发,包括单克隆抗体类药物、生物改良药物、创新单克隆抗体和抗体偶联药物等。 目前,傅韩红林已成功营销了一种产品,接受了两项新药营销申请,并在全球范围内对13种产品和3种组合疗法进行了20多次临床试验。 值得注意的是,自近十年前成立以来,鸿雁林一直没有盈利。 招股说明书显示,2017年、2018年和截至2019年3月31日的三个月分别亏损3.84亿元、5.05亿元和1.58亿元。 公开信息显示,傅宏翰林此前的收入主要来自许可费和向第三方提供的服务,2018年降至742万元。此外,它没有从销售产品中获得收入。 对此,傅宏·汉林表示,由于所有研究中的产品都处于临床前或临床开发过程中,因此存在继续亏损、可能无法盈利或一直保持盈利的风险。投资者面临h股投资大量亏损的风险;临床开发过程漫长而昂贵,结果无法保证。 时代财经指出,傅宏翰林仍在加大研发力度。 2018年研发成本达到3.65亿元,比2017年的2.57亿元增长42%,2019年继续保持这一趋势,第一季度研发成本达到1亿元,比2017年增长104% 目前,在傅宏翰林自主研发的20多种候选生物药物和多种肿瘤免疫疗法中,有两种候选单克隆抗体已被国家食品药品监督管理局接受用于新药认证申请,其中一种候选单克隆抗体已被欧洲药品监督管理局接受用于市场授权申请。 此外,今年2月,傅宏翰林开发了10年的生物相似药物利妥昔单抗(翰林康)获准上市。 这是中国批准的第一个生物相似药物,也是傅宏翰林的第一个商业产品。主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤。 今年5月16日,该产品已在中国投入临床使用。

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